1月14日，31歲新疆舞蹈老師萬小豔因患EB噬血細胞綜合徵不幸離世，從確診到生命終結僅兩個多月舞蹈。為救治妻子，其丈夫毅然賣房賣車傾盡所有，但仍未留住愛人，坦言“不後悔”。
據悉，2025年10月底，萬小豔因持續高燒就醫，確診罕見的EB嗜血細胞綜合徵，該疾病為免疫系統失控的罕見重病，典型症狀為持續高熱、血細胞減少、肝脾腫大，對抗生素無效，病情進展極快，死亡率高舞蹈。
今年1月7日，萬小豔配型成功，進倉前一天病情急轉直下，器官功能快速衰竭，經醫生全力搶救無效去世舞蹈。
據悉，萬小豔的姐姐悲痛發文: “願天堂沒有疾病，願你依舊能穿著舞鞋，跳最愛的舞舞蹈。”
公開資料顯示，EB病毒相關噬血細胞綜合徵（EBV-HLH）是由EB病毒感染觸發的一種嚴重免疫過度反應性疾病，屬於噬血細胞性淋巴組織細胞增多症（HLH）的一種型別舞蹈。其核心特徵是免疫系統異常活化，導致大量細胞因子釋放（細胞因子風暴），引發高熱、血細胞減少、肝脾腫大等全身症狀，病情兇險且進展快，需及時診斷和治療。
來源舞蹈：青島新聞網、@萬老師、中華醫學雜誌、都市現場
編輯舞蹈：李忻遠
編審舞蹈：楊豔
終審舞蹈：周健軍
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